自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如

题目

自然流产的基因缺陷主要为( )

A、染色体断裂

B、染色体易位

C、染色体数目异常

D、染色体倒置

E、染色体缺如

相似考题

1.雄激素不敏感综合征的发生是由于 ()A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

2.自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位

3.染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制

4.光学显微镜不能观察到的遗传物质突变类型为A、基因突变B、染色体易位C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体断裂

参考答案和解析
参考答案：C
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  • 第1题：

    染色体数目异常的基础是( )。

    A.染色体易位
    B.着丝粒分裂
    C.染色体断裂
    D.染色体倒位
    E.染色体不分离

    答案：E
    解析：
    染色体数目异常可分为整倍改变、非整倍改变和嵌合体。整倍改变是以细胞中2n为标准，以n为基数染色体数目成倍地增加或减少。非整倍体异常产生的原因包括染色体不分离和染色体丢失。嵌合体异常发生和有丝分裂不分离和染色体丢失有关。

  • 第2题：

    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体不分离
    • E、染色体核内复制

    正确答案:D

  • 第3题：

    一个染色体片段的位置改变了为（）。

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体重复
    • D、染色体倒位
    • E、染色体易位

    正确答案:E

  • 第4题：

    染色体数目异常产生的原因是（）。

    • A、染色体丢失
    • B、染色体易位
    • C、染色体不分离
    • D、核内复制
    • E、双受精

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    染色体数目异常形成的可能原因是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体倒位
    • C、染色体丢失
    • D、染色体不分离
    • E、染色体复制

    正确答案:C,D

  • 第6题：

    单选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂和倒位

    B

    染色体倒位和不分离

    C

    染色体断裂和丢失

    D

    染色体不分离和丢失

    E

    染色体断裂后非正常连接


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    染色体数目异常的基础主要是（）
    A

    染色体复制

    B

    染色体断裂

    C

    染色体易位

    D

    染色体不分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    染色体非整倍性改变的机制可能是（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体不分离

    E

    染色体核内复制


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    染色体整倍性改变的机制可能有（）。
    A

    染色体断裂及断裂之后的异常重排

    B

    染色体易位

    C

    染色体倒位

    D

    染色体核内复制

    E

    姐妹染色单体交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
    A

    染色体断裂率

    B

    染色体位易位

    C

    染色体倒位

    D

    细胞分裂过程中染色体部分不分离

    E

    染色体发生核内复制


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    猫叫综合征的发病机制是（）
    A

    基因突变；

    B

    染色体数目畸变；

    C

    染色体缺失；

    D

    染色体易位。


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    自然流产的基因缺陷主要为（　）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体易位

    C

    染色体数目异常

    D

    染色体倒置

    E

    染色体缺如


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    染色体数目异常的基础主要是（）

    A染色体复制

    B染色体断裂

    C染色体易位

    D染色体不分离


    D
    略

  • 第14题：

    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）

    • A、常染色体数目畸变
    • B、性染色体数目畸变
    • C、染色体微小断裂
    • D、常染色体上的基因突变
    • E、性染色体上的基因突变

    正确答案:E

  • 第15题：

    染色体数目异常的基础是（）。

    • A、染色体易位
    • B、着丝粒分裂
    • C、染色体断裂
    • D、染色体倒位
    • E、染色体不分离

    正确答案:E

  • 第16题：

    染色体整倍性改变的机制可能有（）。

    • A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
    • B、染色体易位
    • C、染色体倒位
    • D、染色体核内复制
    • E、姐妹染色单体交换

    正确答案:D

  • 第17题：

    自然流产时染色体异常大多是（）

    • A、染色体断裂
    • B、染色体缺失
    • C、染色体易位
    • D、染色体数目异常
    • E、染色体倒位

    正确答案:D

  • 第18题：

    单选题
    雄激素不敏感综合征的发生时由于（）
    A

    常染色体数目畸变

    B

    性染色体数目畸变

    C

    染色体微小断裂

    D

    常染色体上的基因突变

    E

    性染色体上的基因突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    染色体数目异常形成的可能原因是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体倒位

    C

    染色体丢失

    D

    染色体不分离

    E

    染色体复制


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    染色体数目异常产生的原因是（）。
    A

    染色体丢失

    B

    染色体易位

    C

    染色体不分离

    D

    核内复制

    E

    双受精


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    自然流产时染色体异常大多是（）
    A

    染色体断裂

    B

    染色体缺失

    C

    染色体易位

    D

    染色体数目异常

    E

    染色体倒位


    正确答案： C
    解析： 自然流产的主要原因是染色体异常，染色体异常多为数目异常，其次为结构异常(如染色体断裂、缺失或易位等)。故本题的正确答案为D。

  • 第23题：

    单选题
    脊柱裂属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

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