新生儿遗传代谢病筛查程序有()。A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗

题目
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。

A.血片采集

B.送检

C.实验室检测

D.阳性病例确诊

E.阳性病例治疗

相似考题

1.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查

2.关于遗传筛查不正确的是( )。A、包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B、筛查方法应统一C、被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D、筛查后有治疗和预防的方法E、每个孕妇必须筛查

3.新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

4.按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意

参考答案和解析
正确答案：ABCDE
更多“新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 ”相关问题

  • 第1题：

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

    A、21-三体综合征

    B、猫叫综合征

    C、肝豆状核变性

    D、血友病

    E、苯丙酮尿症


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括

    A．血氨

    B．腰椎穿刺

    C．血遗传代谢病筛查

    D．尿遗传代谢病筛查

    E．患儿及父母染色体检查


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

    A.21-三体综合征
    B.猫叫综合征
    C.肝豆状核变性
    D.血友病
    E.苯丙酮尿症

    答案：E
    解析：
    苯丙酮尿症患儿出生时都正常，通常在3～6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。

  • 第4题：

    新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( )

    A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员

    B.具有与所开展工作相适应的技术和设备

    C.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定

    D.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求

    E.符合《医疗机构管理条例》


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    新生儿遗传代谢病筛查包括

    A.先天性甲状腺功能低下
    B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
    C.A+B+C
    D.A+B
    E.苯丙酮尿症

    答案：C
    解析：

相关内容