胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。()此题为判断题(对，错)。

题目
胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体

2.胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。()此题为判断题(对，错)。

3.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204

4.超声诊断出生缺陷的主要技术特点有哪些()。A.此类出生缺陷必须存在解剖异常，且畸形必须明显到足以让超声影像所分辨和显现B.超声诊断受胎儿发育时间孕龄局限，大部分非致死性畸形须出生后随访C.若超声检查发现与染色体疾病有关的结构畸形，须行胎儿染色体核型分析确诊D.超声仅能作为产前筛查的手段E.超声对胎儿微小的形态改变检出率高

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  • 第1题：

    产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形，不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常，该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    5、下列变化中属于染色体结构异常的是

    A．单体

    B．整倍体

    C．非整倍体

    D．环状染色体


    环状染色体

  • 第3题：

    7、染色体不分离和染色体丢失都可能导致非整倍体异常或嵌合体。


    正确

  • 第4题：

    下列变化中属染色体结构异常的是

    A.21三体
    B.缺失
    C.单倍体
    D.非整倍体
    E.整倍体

    答案：B
    解析：
    染色体结构异常即所谓的染色体畸变，是染色体结构而不是数目的改变．而答案A，C，D，E均指的是数目的改变，只有缺失是结构方面的改变。

  • 第5题：

    2、胎儿染色体非整倍体的诊断方法是

    A．孕妇血清学筛查

    B．超声检查

    C．染色体核型分析

    D．无创DNA检测

    E．新生儿足跟血检测


    染色体核型分析

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