药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：Ａ、药品配置技术Ｂ、药品生产工艺Ｃ、药品经营过程Ｄ、药品使用情况Ｅ、药品质量

题目

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

Ａ、药品配置技术

Ｂ、药品生产工艺

Ｃ、药品经营过程

Ｄ、药品使用情况

Ｅ、药品质量

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1.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

2.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A．药品配置技术B．药品生产工艺C．药品经营过程D．药品使用情况E．药品质量

3.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督

4.《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

    A．药品研制和生产的法律

    B．药品生产和监督管理的法律

    C．药品经营和使用的法律

    D．药品生产和经营的法律

    E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

    A.药品配置技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案：E
    解析：
    考点：药品管理法的立法目的为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障公民用药安全，维护人体健康。

  • 第3题：

    药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

    A.药品配制技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案：E
    解析：
    药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

  • 第4题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

    A．药品配置技术

    B．药品生产工艺

    C．药品经营过程

    D．药品使用情况

    E．药品质量


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

    A.药品配制技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案：E
    解析：
    药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

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