根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录,做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A.每个月
B.每季度
C.每半年
D.每一年
E.每两年
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药
第3题:
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是
A.签订进货合同应明确质量条款
B.购进药品应有合法票据
C.建立购进记录,做到票、账、货相符
D.按规定保存购货记录
E.每两年应对进货情况进行质量评审
第5题: