发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
第1题:
A、15日
B、5日
C、30日
第2题:
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第3题:
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第4题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
第5题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
A.立即报告
B.3日内报告
C.5日内报告
D.7日内报告
E.15日内报告
第6题:
第7题:
第8题:
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()在报告。
第9题:
完成检验工作后,检验机构必须在(),填写并向受检单位出具检验报告。
第10题:
在7日内报告
在10日内报告
在15日内报告
在20日内报告
在30日内报告
第11题:
10日之内
15日之内
20日之内
25日之内
30日之内
第12题:
10日之内
15日之内
10个工作日之内
15个工作日之内
第13题:
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )
A、7日内报告
B、15日内报告
C、20日内报告
D、25日内报告
E、30日内报告
第14题:
运价里程为3589千米的直达票,有效期为( )日。
A.3日之内
B.5日之内
C.当日当次
D.6日之内
第15题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现死亡病例
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
第16题:
发现死亡病例应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
第17题:
第18题:
第19题:
严重的或新的不良反应的报告时限为()
第20题:
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
第21题:
3日之内
5日之内
10日之内
15日之内
第22题:
3日之内报告
5日之内报告
15日之内报告
30日之内报告
立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构
第23题:
3日之内报告
5日之内报告
15日之内报告
30日之内报告
立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构