药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府备案价 B.市场调节价 C.企业自定价 D.政府定价 E.政府调节价

题目
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是

A.政府备案价
B.市场调节价
C.企业自定价
D.政府定价
E.政府调节价
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1.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.有关价格管理说法错误的是A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格C、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格D、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

3.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

4.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

    A．医疗机构及其交易的药品

    B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C．药品生产企业

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

    E．药品生产企业、药品经营企业


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第3题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第4题：

    掌握企业和医疗机构药品的实际购销价格和购销数量等资料

    A．药品生产企业

    B．药品经营企业

    C．医疗机构

    D．医疗保险定点医疗机构

    E．政府价格主管部门


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A、药品生产、经营企业

    B、药品生产、经营企业和医疗机构

    C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D、使用药品的消费者

    E、药品生产企业和医疗机构


    参考答案：B

  • 第6题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第7题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A.药品生产企业
    B.药品经营企业
    C.医疗机构
    D.药品生产、经营企业
    E.药品生产、经营企业和医疗机构

    答案：E
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第8题：

    药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    单选题
    药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品不良反应法定报告主体是（）
    A

    药品生产、经营企业

    B

    药品生产、经营企业和医疗机构

    C

    药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D

    药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E

    药品生产企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列错误论述药品价格管理规定的是（）
    A

    药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价

    B

    药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

    C

    药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价

    D

    药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

    E

    药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列错误论述药品价格管理规定的是（　　）。
    A

    药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价

    B

    药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

    C

    药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价

    D

    药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

    E

    药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是

    A.政府定价

    B.政府调节价

    C.政府备案价

    D.市场调节价

    E.企业自定价


    参考答案：A

  • 第14题：

    将购进的药品销售给药品生产企业，药品经营企业，医疗机构的药品经营企业是


    正确答案：C

  • 第15题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是

    A、有些药品实行市场调节价

    B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    参考答案：C

  • 第16题：

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品不良反应报告制度的法定报告主体是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业

    C、医疗机构

    D、药品生产、经营企业

    E、药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：E

  • 第18题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第19题：

    下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是

    A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价
    B. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
    C. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
    D. 药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
    E. 药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施分为政府定价和市场自主定价两种方式。
    依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。

  • 第20题：

    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。


    正确答案:每年

  • 第21题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
    A

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

    B

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

    C

    医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

    D

    医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

    E

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品生产、经营企业

    E

    药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于药品价格形式和定价原则的说法中，错误的是（　　）。
    A

    依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

    B

    依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则

    C

    根据市场供求状况，经营企业可随时调节价格

    D

    药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格

    E

    药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    配伍题
    医疗机构必须执行的价格是（）|由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）
    A

    药品零售价

    B

    药品市场调节价

    C

    药品国家价

    D

    药品政府定价、政府指导价

    E

    企业零售价


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

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