A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应

题目
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品

某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应
相似考题

1.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

3.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处

4.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

更多“A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品”相关问题

  • 第1题：

    某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处


    参考答案：D

  • 第2题：

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处


    参考答案：B

  • 第3题：

    根据下面选项，回答题：

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品

    某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

    查看材料


    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第4题：

    某药品在取样过程中被污染，则该药品

    A、确认为假药

    B、确认为劣药

    C、按假药论处

    D、按劣药论处


    答案：C

  • 第5题：

    超过有效期的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条，所以答案是D。

  • 第6题：

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：C

  • 第7题：

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    参考答案：B

  • 第8题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案：C
    略

  • 第9题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第10题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期，该药品应

    答案：D
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第11题：

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处

    E

    确认为合格药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处


    参考答案：C

  • 第14题：

    某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    参考答案：D

  • 第15题：

    根据以下材料，回答题

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。

    查看材料


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第16题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第17题：

    某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：B

  • 第18题：

    [52—55]

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品

    52．某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应


    正确答案：C

  • 第19题：

    某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：D

  • 第20题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：D

  • 第21题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

    答案：B
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第22题：

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第23题：

    某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:C

  • 第24题：

    单选题
    某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

相关内容