第1题:
根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A.全国人大常务委员会
B.国务院
C.国务院卫生行政部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院中医药管理部门
第2题:
关于新药监测期的说法错误的是
A、由国务院药品监督管理部门设立
B、目的是保护公众健康
C、药品生产企业生产的新药品种
D、不超过3年
E、不超过5年
第3题:
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
第4题:
第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 ( )
第5题:
第6题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。
第7题:
有关新药监测期的说法,错误的是()
第8题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
第9题:
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()的监测期。
第10题:
设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第11题:
由国务院药品监督管理部门设立
目的是保护公众健康
药品生产企业生产的新药品种
不超过3年
不超过5年
第12题:
设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
在监测期内,不批准其他企业进口或者出口
设立新药监测期的目的保护公众健康
第13题:
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。
A.不超过二年
B.不超过三年
C.不超过五年
D.不超过四年
E.不超过六年
第14题:
A.不超过二年
B.不超过三年
C.不超过四年
D.不超过五年
E.不超过六年
第15题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内,不批准其他企业进口
D、在监测期内,不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
第16题:
第17题:
第18题:
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。
第19题:
有关新药监测期的说法,错误的是()
第20题:
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。
第21题:
国务院药品监督管理部门
全国人大常务委员会
国务院卫生行政部门
国务院
国务院中医药管理部门
第22题:
不超过2年的监测期
不超过3年的监测期
不超过4年的监测期
不超过5年的监测期
不超过7年的监测期
第23题:
1年
3年
5年
7年
9年
第24题:
设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
在监测期内,不批准其他企业进口
在监测期内,不批准其他企业生产
药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年