药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药

题目
药品监督管理的实质是

A:对药事活动的依法管理
B:药品质量的监督管理
C:保障药品安全、有效
D:促进药学事业发展
E:保证合理用药
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1.药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

2.进口药品的审查机构是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．地区药品监督管理部门

3.审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

4.药品监督管理是国家和政府的职能和义务A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

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  • 第1题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理局

    C、县级药品监督管理局

    D、市级药品监督管理局

    E、地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第2题：

    药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )

    A．药品监督管理的目的性原则

    B．药品监督管理的方针性原则

    C．药品监督管理的限制性原则

    D．药品监督管理的方法性原则

    E．药品监督管理的权威性原则


    正确答案：A
    解析：药品监督管理的目的及原则

  • 第3题：

    开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.县级药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第4题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第6题：

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第7题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家或省级药品监督管理部门
    • D、设区的市级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第8题：

    进口药品的审查机构是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县级药品监督管理部门
    • D、市级药品监督管理部门
    • E、地区药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是（）。

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、省以上药品监督管理部门
    • D、设区的市药品监督管理部门
    • E、直辖市设的县药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    进口药品的审查机构是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    地区药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

  • 第13题：

    药品监督管理的实质是

    A、对药事活动的依法管理

    B、药品质量的监督管理

    C、保障药品安全、有效

    D、促进药学事业发展

    E、保证合理用药


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的是( )

    A．药品监督管理的目的性原则

    B．药品监督管理的方针性原则

    C．药品监督管理的限制性原则

    D．药品监督管理的方法性原则

    E．药品监督管理的权威性原则


    正确答案：B
    解析：药品监督管理的目的及原则

  • 第15题：

    药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。

    A．药品监督管理的目的性原则

    B．药品监督管理的方针性原则

    C．药品监督管理的限制性原则

    D．药品监督管理的方法性原则

    E．药品监督管理的权威性原则


    正确答案：D
    解析：药品监督管理的目的及原则

  • 第16题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级药品监督管理局
    C.县级药品监督管理局
    D.市级药品监督管理局
    E.地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第17题：

    负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

    • A、县药品监督管理部门
    • B、市药品监督管理部门
    • C、广东省药品监督管理部门
    • D、卫生监督管理部门

    正确答案:B

  • 第18题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级以上药品监督管理部门
    • D、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第19题：

    应当定期发布质量公告的是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家和省级药品监督管理部门
    • D、社区的市级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第20题：

    应当定期发布药品质量公告的是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家和省级药品监督管理部门
    • D、设区的市级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列机构中不属于药品监督管理行政机构的是（）。

    • A、药品检验机构
    • B、省级药品监督管理机构
    • C、市级药品监督管理机构
    • D、区县级药品监督管理机构
    • E、国务院药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、县级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家或省级药品监督管理部门

    D

    设区的市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

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