第1题:
[ 71~73 ]
药品不良反应/事件
A.不良事件
B.药品不良事件
C.药品不良反应
D.新的药品不良反应
E.药品严重不良反应/事件
第 71 题 药品说明书未收载的不良反应是指
第2题:
新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应
第3题:
是指药品说明书中未载明的不良反应。
A.药品不良反应
B.药品不良反应报告和监测
C.新的药品不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品严重不良反应
第4题:
第5题:
第6题:
新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
第7题:
有关药品不良反应报告的说法正确的是()
第8题:
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()
第9题:
是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()
第10题:
药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品
新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
第11题:
发现
报告
评价
控制
第12题:
药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料
药品不良反应报告和监测
第13题:
药品不良反应报告和监测是指
A、药品不良反应的发现的过程
B、药品不良反应的发现、报告的过程
C、药品不良反应的报告和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E、药品不良反应的评价和控制的过程
第14题:
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
第15题:
是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
A.药品不良反应
B.上市药品
C.可疑不良反应
D.新的药品不良反应
E.严重不良反应
第16题:
第17题:
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
发现;报告;评价;控制
略
第18题:
药品不良反应是指合格药品在()
第19题:
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
第20题:
是指药品说明书中未载明的不良反应()
第21题:
药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料
药品不良反应报告和监测
第22题:
药品不良反应的发现的过程
药品不良反应的发现、报告的过程
药品不良反应的报告和控制的过程
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
药品不良反应的评价和控制的过程
第23题:
药品不良反应
药品群体不良事件
药品不良反应报告和监测
严重药品不良反应
新的药品不良反应