第1题:
根据下列内容,回答 44~46 题:
A.药品的副作用
B.新的不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应
E.药品不良反应报告与监测
第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是( )。
第2题:
下列属于调剂室工作制度的有
A、不良反应监测制度
B、抢救药品,基数药品管理制度
C、奖金分配制度
D、药品检验制度
E、病案复核制度
第3题:
请根据以下内容回答 111~114 题
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的( )
第4题:
药品不良反应监测的说法,错误的是( )。
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
第5题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。
A药品不良反应
B报告制度
C越级报告
D监测管理制度
E监测统计资料
第10题:
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()
第11题:
是指药品说明书中未载明的不良反应()
第12题:
药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
药物不良反应监测是药物警戒的所有内容
药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测
药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
第13题:
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
第14题:
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第15题:
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容( )。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
第16题:
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A、新药监测期内国产药品的所有不良反应
B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应
C、药品群体不良事件
D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。
第22题:
不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
第23题:
分类管理制度
行政管理制度
登记制度
逐级、定期报告制度
核查制度