药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

题目

药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告


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  • 第1题:

    根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是

    A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度

    B.药品不良反应必要时可以越级报告

    C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应

    D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告

    E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告


    正确答案:D

  • 第2题:

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

    A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

    B.于发现之日起15日内报告

    C.须及时报告

    D.每年汇总报告一次

    E.每5年汇总报告一次


    正确答案:B

  • 第3题:

    A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
    B.15日内报告
    C.1个月内报告
    D.须及时报告
    E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

    药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当

    答案:B
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。

  • 第4题:

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起

    A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    B.15日内报告

    C.1个月内报告

    D.须及时报告

    E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


    参考答案:B

  • 第5题:

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

    A.已被撤销批准证明文件的药品

    B.对已确认发生严重不良反应的药品

    C.发现不良反应的药品

    D.发现新的不良反应的药品

    E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品


    正确答案:C