双子叶植物木质茎的次生构造由外到内依次为( )。A、韧皮部、木质部、形成层、周皮B、周皮、韧皮部、形成层、木质部C、周皮、木质部、形成层、韧皮部D、周皮、韧皮部、形成层、木质部、髓

周皮;韧皮部;形成层;木质部;髓

周皮;韧皮部;形成层;木质部;髓

AC

通过成熟区的横切面，可看到根的初生构造由外向内分化为表皮，皮层和维管柱等三部分。 表皮表皮是最外一层细胞，为长方体形，排列紧密，细胞壁很薄，水分和溶质可以自由通过。许多表皮细胞的外壁突起伸长，形成根毛。 皮层：皮层位于表皮与维管柱之间，占初生构造的最大体积。皮层由多层生活的薄壁细胞组成。在液泡化以前细胞体积增大，排列疏松，有明显的胞间隙(水生植物的皮层形成通气组织)。皮层的外层及最内层通常比较紧密，细胞形态构造和皮层中部细胞不同，故分别称为外皮层和内皮层。在表皮细胞死亡后，外皮层细胞的壁栓化，代替表皮起临时保护作用。内皮层细胞较小，通常是生活的，含有淀粉和单宁等物质。内皮层的构造 比较特殊，其细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上、下细胞壁)有栓化的带状加厚，称为凯氏带。 维管柱：它是指内皮层以内的部分，结构比较复杂，包括以下几部分。 中柱鞘，位于中柱最外层，与外方的内皮层相接，大多数植物的中柱鞘由活的薄壁细胞组成。 初生维管束，位于根的中心部分，根的初生维管束为辐射维管束，包括初生木质部和初生韧皮部，两者相间成辐射状排列，中间有薄壁组织相隔。具有次生生长的植物，这种薄壁组织可以转化为形成层。 初生木质部的细胞成熟分化过程是由外向内的，即从靠近中柱鞘的细胞最早开始分化为环纹和螺纹导管，为原生木质部。接着继续向中心分化形成梯纹、网纹、孔纹导管，为后生木质部。 初生韧皮部在初生木质部的放射角之间发生，因成熟的先后分为原生韧皮部及后生韧皮部。原生韧皮部首先在接近中柱鞘的部位发生，以后向内分化形成后生韧皮部。初生韧皮部中有筛管、伴胞、韧皮薄壁组织及韧皮纤维。 初生韧皮部与初生木质部之间的一至多层薄壁细胞，在双子叶植物中这部分细胞以后进一步转化为形成层，产生次生构造。 双子叶植物根的次生构造由外向内依次为： 周皮是由木栓层、木栓形成层和栓内层组成； 初生韧皮部； 次生韧皮部； 维管形成层； 次生木质部； 初生木质部。

通过成熟区的横切面，可看到根的初生构造由外向内分化为表皮，皮层和维管柱等三部分。 表皮表皮是最外一层细胞，为长方体形，排列紧密，细胞壁很薄，水分和溶质可以自由通过。许多表皮细胞的外壁突起伸长，形成根毛。 皮层：皮层位于表皮与维管柱之间，占初生构造的最大体积。皮层由多层生活的薄壁细胞组成。在液泡化以前细胞体积增大，排列疏松，有明显的胞间隙(水生植物的皮层形成通气组织)。皮层的外层及最内层通常比较紧密，细胞形态构造和皮层中部细胞不同，故分别称为外皮层和内皮层。在表皮细胞死亡后，外皮层细胞的壁栓化，代替表皮起临时保护作用。内皮层细胞较小，通常是生活的，含有淀粉和单宁等物质。内皮层的构造 比较特殊，其细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上、下细胞壁)有栓化的带状加厚，称为凯氏带。 维管柱：它是指内皮层以内的部分，结构比较复杂，包括以下几部分。 中柱鞘，位于中柱最外层，与外方的内皮层相接，大多数植物的中柱鞘由活的薄壁细胞组成。 初生维管束，位于根的中心部分，根的初生维管束为辐射维管束，包括初生木质部和初生韧皮部，两者相间成辐射状排列，中间有薄壁组织相隔。具有次生生长的植物，这种薄壁组织可以转化为形成层。 初生木质部的细胞成熟分化过程是由外向内的，即从靠近中柱鞘的细胞最早开始分化为环纹和螺纹导管，为原生木质部。接着继续向中心分化形成梯纹、网纹、孔纹导管，为后生木质部。 初生韧皮部在初生木质部的放射角之间发生，因成熟的先后分为原生韧皮部及后生韧皮部。原生韧皮部首先在接近中柱鞘的部位发生，以后向内分化形成后生韧皮部。初生韧皮部中有筛管、伴胞、韧皮薄壁组织及韧皮纤维。 初生韧皮部与初生木质部之间的一至多层薄壁细胞，在双子叶植物中这部分细胞以后进一步转化为形成层，产生次生构造。 双子叶植物根的次生构造由外向内依次为： 周皮是由木栓层、木栓形成层和栓内层组成； 初生韧皮部； 次生韧皮部； 维管形成层； 次生木质部； 初生木质部。