《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括A、所有医疗机构、中药种植基地B、药品生产、经营企业C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E、所有中医药教育、科研单位

题目

《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括

A、所有医疗机构、中药种植基地

B、药品生产、经营企业

C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

E、所有中医药教育、科研单位


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  • 第1题:

    《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是

    A.所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构
    B.药品生产、经营企业
    C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
    E.中华人民共和国公民

    答案:C
    解析:
    《中华人民共和国中医药条例》第二条:在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人,应当遵守本条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。

  • 第2题:

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
    C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

    答案:B
    解析:
    药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选B。

  • 第3题:

    GSP的适用范围包括

    A.所有药品经营企业

    B.药品生产企业销售药品的

    C.参与药品流通过程的企业;

    D.医疗机构;


    所有药品经营企业;药品生产企业销售药品的;参与药品流通过程的企业

  • 第4题:

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()

    A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

    B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

    D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


    B