关于毒性中药使用管理描述正确的是（ ）

题目

关于毒性中药使用管理描述正确的是（ ）

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1.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行

2.关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行

3.关于麻醉中药使用管理描述正确的是（ ）

4.关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是（ ）

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  • 第1题：

    关于毒性药品的说法，以下正确的是

    A.毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定
    B.现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类
    C.毒性药品中药品种共30种
    D.毒性药品西药品种共15种

    答案：B
    解析：
    毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门规定，A错误。毒性药品的品种目录应以国家有关部门确定并公布的品种目录为准，现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类，B正确。毒性药品中药品种共27种，C错误。毒性药品西药品种共13种，D错误。故选B。

  • 第2题：

    关于毒性中药饮片的说法，正确的是

    A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
    B.毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
    C.毒性中药材的饮片严格执行《中药饮片包装管理办法》，包装要有突出、鲜明的毒药标志
    D.毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，自动报警装置

    答案：A,B,C
    解析：
    毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管。不需要自动报警装置。

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）

    A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

    B科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买

    C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

    D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量


    C
    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第4题：

    下列关于毒性中药管理的描述错误的是

    A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
    B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
    D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
    E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

    答案：C
    解析：
    凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第5题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

    A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志?
    B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买?
    C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品?
    D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量?

    答案：C
    解析：
    A．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。
    B．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。
    D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。

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