药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）

题目

药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ）

相似考题

1.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

2.有关药检人员的职责叙述错误的是A．在药检室主任领导下做好本职工作B．在工作中严格按照局级标准进行检验C．检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年D．应全面了解药品制剂质量E．应采用准确可靠、操作简便的检验方法

3.对药检室工作制度，叙述不正确的是（）。A.配备专职的技术人员，负责检验B.有一套健全的检验操作规程及质量标准C.检验报告应及时、准确D.检验记录可以涂改E.原始记录保存3年

4.药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是A．1年B．2年C．视具体情况D．3年E．5年

更多“ 药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（ ） ”相关问题

  • 第1题：

    药检室必须有检验的原始记录并保存至少

    A．半年

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．4年


    正确答案：B
    药检室的检验原始记录须保存至少1年。

  • 第2题：

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存

    A、2年

    B、1年

    C、3年

    D、5年

    E、7年


    参考答案：C

  • 第3题：

    下列有关药检人员职责叙述错误的是

    A、在药检室主任领导下做好本职工作

    B、在工作中严格按照局级标准进行检验

    C、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年

    D、应全面了解药品制剂质量

    E、应采用准确可靠、操作简便的检验方法


    参考答案：B

  • 第4题：

    关于药检室工作制度，下述不正确的是

    A、检验报告应及时、准确

    B、有一套健全的检验操作规程及质量标准

    C、配备专职的技术人员，负责检验

    D、检验记录可以涂改

    E、原始记录保存3年


    参考答案：D

  • 第5题：

    药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是

    A:1年
    B:2年
    C:3年
    D:4年
    E:5年

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）年

    A6年
    B5年
    C3年
    D2年
    E7年

    答案：C
    解析：
    根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰，内容真实完整并签字，不得撕毁和涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。

  • 第7题：

    下列有关药检人员职责叙述错误的是

    A.在药检室主任领导下做好本职工作
    B.在工作中严格按照局级标准进行检验
    C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年
    D.应全面了解药品制剂质量
    E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    有关药检人员的职责叙述错误的是

    A:在药检室主任领导下做好本职工作
    B:在工作中严格按照局级标准进行检验
    C:检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年
    D:应全面了解药品制剂质量
    E:应采用准确可靠、操作简便的检验方法

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    检验结果的原始记录记录流程不包括（）

    • A、检验人员相互校核 
    • B、化验室负责人审核签字 
    • C、填写报告单 
    • D、定期抽查原始记录

    正确答案:D

  • 第10题：

    药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）

    • A、半年
    • B、1年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、4年

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
    A

    半年

    B

    1年

    C

    2年

    D

    3年

    E

    4年


    正确答案： B
    解析： 药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。

  • 第12题：

    单选题
    药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
    A

    2年

    B

    1年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    7年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年

    A、2年

    B、1年

    C、3年

    D、5年

    E、7年


    参考答案：C

  • 第14题：

    药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存

    A、半年

    B、1年

    C、2年

    D、3年

    E、4年


    参考答案：D

  • 第15题：

    原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案：C

  • 第16题：

    对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任


    正确答案：D
    药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。 

  • 第17题：

    药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是

    A:1年
    B:2年
    C:视具体情况
    D:3年
    E:5年

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    药检室中全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册，应至少保存

    A.半年
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.4年

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    关于药检人员职责，下列选项错误的是（ ）。

    A.在药检室主任领导下做好药检工作
    B.深入实际调查了解药品制剂质量情况
    C.检验记录应正确书写、签名、盖章，原始记录真实可靠，按季度装订成册，保存3年
    D.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
    E.药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按要求进行检验

    答案：C
    解析：
    药检人员职责包括：①在药检室主任领导下做好药检工作。②应深入实际调查了解药品制剂质量情况，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。③检验记录应正确书写、签名、盖章，检验原始记录必须真实可靠，完整齐全，清晰，按年度装订成册，保存3年。④严格执行精密仪器的操作规程，做好保养工作。⑤自制制剂须按规定的质量标准进行检验，并做出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则，检验不合格的制剂不得用于临床，应协助分析不合格原因，深入实际了解工艺操作过程，必要时应技术复核。⑥在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法，在检测手段上应努力掌握和应用仪器分析方面的技术。⑦药检人员在工作中，要执行国家的法律、法规，严格按三级标准的要求进行检验，实事求是，严肃认真，并要履行自己的职责，遵守规章制度。

  • 第20题：

    原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。

  • 第21题：

    对药检室未强制要求的是（）

    • A、完整的检验卡
    • B、原始记录
    • C、所有批号的制剂检验报告
    • D、原料药的检验报告
    • E、药检室与制剂室负责人不得互相兼任

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存几年（　　）。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    7年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对药检室未强制要求的是（）
    A

    完整的检验卡

    B

    原始记录

    C

    所有批号的制剂检验报告

    D

    原料药的检验报告

    E

    药检室与制剂室负责人不得互相兼任


    正确答案： A
    解析： 药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。

相关内容