发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部
题目
发布2012年之前施行的药品GSP的部门是
A.原国家药品监督管理局
B.国家商品协会
C.国家医药公司
D.国家医药管理局
E.原卫生部
相似考题
更多“发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国 ”相关问题
-
第1题：
我国的第一部GSP由哪个部门发布
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家商品协会
C.国家医药公司
D.国家医药管理局
E.原卫生部
参考答案：E
-
第2题：
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部我国的现行GSP由哪个部门发布答案：E解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。 -
第3题：
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A．国家药品监督管理局药品审评中心
B．国家药品监督管理局药品评价中心
C．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D．国家药典委员会
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 -
第4题：
A.国家药品监督管理局
B.中国商品学会
C.国家医药公司
D.国家中医药管理局
E.原卫生部2012年之前施行的GSP由哪个部门发布答案：A解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。 -
第5题：
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是答案：C解析：(1)国家药品监督管理部门受理新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，国家药品监督管理局审批的补充申请。(2)食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查。(3)药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）、药品补充申请审批决定（含国产和进口）、进口药品再注册审批决定。故选A、D、C。