标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

题目

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.合格药品

相似考题

1.未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.106～108 题共用以下备选答案。A．按假药论处B．按劣药论处C．以违法论处D．没收违法所得E．追究刑事责任第 106 题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品（　　）

3.根据以下材料，回答题A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。查看材料

4.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

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  • 第1题：

    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

    A、按不合格的药品论处

    B、按假药论处

    C、按劣药论处

    D、不处理

    E、根据实际情况处理


    参考答案：B

  • 第2题：

    更改有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第3题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第4题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．以违法论处

    D．没收违法所得

    E．追究刑事责任


    正确答案：A

  • 第5题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：D

  • 第6题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品

    A.为假药
    B.按照假药论处
    C.为劣药
    D.按照劣药论处
    E.为假劣药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故选B。

  • 第8题：

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：B
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药故选B、C、A。

  • 第9题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当（）
    A

    按不合格的药品论处

    B

    按假药论处

    C

    按劣药论处

    D

    不处理

    E

    根据实际情况处理


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    所标明适应症或功能主治超出范围的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第14题：

    更改生产批号的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药

    B.按假药论处

    C.为劣药

    D.按劣药论处

    E.为合格药品


    正确答案：B
    本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅)

  • 第17题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第18题：

    所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

    A.按不合格的药品论处
    B.按假药论处
    C.按劣药论处
    D.不处理
    E.根据实际情况处理

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的；（四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第21题：

    所标明的适应证超出规定范围的（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、处方药

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的，按（　　）论处。
    A

    劣药

    B

    假药

    C

    残次药品

    D

    仿制药品

    E

    特殊管理药品


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。假药，是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第23题：

    单选题
    乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）
    A

    为假药

    B

    按照假药论处

    C

    为劣药

    D

    按照劣药论处

    E

    为不合格药品


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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