承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
第1题:
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
第2题:
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
第3题:
药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。
A.药品品种GMP认证合格
B.药品生产企业GMP认证合格
C.新开办的药品生产企业GMP认证合格
D.进口药品GMP认证合格
E.药品生产企业的车间GMP认证合格
第4题:
为药品注册提供技术支持的机构是
A、国家药典委员会
B、国家发展和改革委员会
C、国家食品药品监督管理总局
D、药品认证中心
E、药品审评中心
第5题:
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
第6题:
全国药品检验的最高技术仲裁机构是
A、药品认证委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家药典委员会
D、药品评价中心
E、药品审评中心
第7题:
对仿制药注册申请进行技术审评的是
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.药品认证管理中心
D.中国食品药品检定研究院
E.国家药典委员会
第8题:
第9题:
第10题:
目前我国药品检验的最高机构是()
第11题:
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()。
第12题:
药品认证委员会
中国食品药品检定研究院
国家药典委员会
药品评价中心
药品审评中心
第13题:
负责制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
第14题:
负责标定国家药品标准品、对照品的是
A、药品认证委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家药典委员会
D、药品评价中心
E、药品审评中心
第15题:
负责组织制定国家药品标准的机构是
A、国家药典委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
第16题:
SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
第17题:
制定国家药品标准的法定机构是
A、药品认证委员会
B、中国食品药品检定研究院
C、国家药典委员会
D、药品评价中心
E、药品审评中心
第18题:
承担药品再评价的技术工作的是
A.药品审评中心
B.药品评价中心
C.药品认证管理中心
D.中国食品药品检定研究院
E.国家药典委员会
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是()。
第23题:
受国家食品药品监督管理局委托,承担生物制品批签发具体业务工作的机构是()。