关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

题目

关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

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1.有关饮片验收错误的是A．必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B．验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C．中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D．毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E．药品质量验收、采购、付款三者分离

2.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

3.下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

4.关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是 ( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则(试行)》

更多“关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求”相关问题

  • 第1题：

    有关中药饮片验收错误的是

    A、必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年

    B、验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场

    C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度

    D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

    E、药品质量验收、采购、付款三者分离


    参考答案：C

  • 第2题：

    具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。

    A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进

    B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    D．营业执照的企业购进

    E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进


    正确答案：B

  • 第3题：

    关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

    B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

    C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地

    D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

    E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售


    正确答案：E

  • 第4题：

    关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是（ ）。

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中国药典》
    C.《全国中药炮制规范》
    D.《地方炮制规范》
    E.《中药饮片质量标准通则（试行）》。

    答案：A
    解析：
    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求。

  • 第5题：

    下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
    B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
    C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    关于采购中药饮片的说法中，错误的是

    A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
    C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
    E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    中药饮片的质量标准不包括

    A.《中华人民共和国药典》
    B.《全国中药炮制规范》
    C.三级验收制度
    D.《中药饮片质量标准通则（试行）》
    E.省级药检所标准


    答案：E
    解析：
    中药饮片的质量标准应符合《中华人民共和国药典》、本地区《炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的要求。三级验收制度指首先由保管员和本部门质检员验收，有疑问请上级药师检验，如还不能确定应报送药检室（所）检验。

  • 第8题：

    中药饮片的验收执行

    A.《中华人民共和国药典》
    B.《全国中药炮制规范》
    C.三级验收制度
    D.《中药饮片质量标准通则（试行）》
    E.省级药检所标准


    答案：C
    解析：
    中药饮片的质量标准应符合《中华人民共和国药典》、本地区《炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的要求。三级验收制度指首先由保管员和本部门质检员验收，有疑问请上级药师检验，如还不能确定应报送药检室（所）检验。

  • 第9题：

    关于中药饮片的说法，正确的有

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
    B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
    C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
    D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

    答案：A,C
    解析：
    （1）生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》。（2）批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》。（3）严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签。（4）严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故A、C正确，B、D错误。

  • 第10题：

    下列关于中药饮片管理的说法，错误的是

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
    B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
    C.药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
    D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》，并具备与之相适应的条件和设施

    答案：D
    解析：
    (1)生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》。故A正确。
    (2)批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》。故B正确。
    (3)药品零售企业的中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。故C正确。
    (4)医院临方炮制中药饮片，应当具备与之相适应的条件和设施，没有要求持有《医疗机构制剂许可证》。故D错误。

  • 第11题：

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）

    A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

    B生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地

    C中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

    D经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动


    D
    略

  • 第12题：

    单选题
    关于采购中药饮片，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

    B

    验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

    C

    中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

    D

    对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    E

    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售企业购进中药饮片时，其质量必须符合（ ）。

    A．《中华人民共和国药典》

    B．全国中药炮制规范

    C．地方“中药炮制规范”

    D．中药饮片质量标准通则

    E．部颁标准


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是

    A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年

    B、验收毒性中药饮片，必须2人以上在场

    C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

    E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求


    参考答案：A

  • 第15题：

    药品零售企业从合法企业购进的中药饮片，其质量必须符合

    A．《中华人民共和国药典》

    B．《全国中药炮制规范》

    C．地方《中药炮制规范》

    D．药品标准

    E．《中药饮片质量标准通则》


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。

    A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
    B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
    C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求

    答案：B
    解析：
    验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须2人以上在场。

  • 第17题：

    下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
    B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
    C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
    E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
    B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
    C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

    答案：D
    解析：
    (1)生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。故ABC正确。
    (2)批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动：严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故D错误。

  • 第19题：

    有关饮片验收错误的是

    A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年
    B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场
    C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
    D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
    E:药品质量验收、采购、付款三者分离

    答案：C
    解析：
    中药饮片的质量验收采取三级验收制度。

  • 第20题：

    关于中药饮片管理规定的说法，正确的有

    A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》
    B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
    C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
    D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签

    答案：A,B,C
    解析：
    中药饮片生产企业必须以中药材为起始原料，严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为，选项D错误。

  • 第21题：

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
    B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
    C.中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    D.经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

    答案：D
    解析：
    严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动。故选D。

  • 第22题：

    关于中药饮片的说法，正确的有（）

    A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    B医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

    C批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》

    D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签


    A,C
    略

  • 第23题：

    关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）

    • A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
    • B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
    • C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    • D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

    正确答案:D

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