干扰蛋白质合成的抗生素是()。A.利福霉素B.多黏霉素C.红霉素D.哌拉西林E.克拉维酸

题目
干扰蛋白质合成的抗生素是()。

A.利福霉素

B.多黏霉素

C.红霉素

D.哌拉西林

E.克拉维酸

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1.溃疡性结肠炎或抗生素相关肠炎患者慎用（ ）A.氨苄西林B.阿莫西林C.哌拉西林D.苄星青霉素E.阿莫西林克拉维酸钾

2.肺炎支原体肺炎首选的抗生素是（ ）。A.红霉素B.青霉素C.万古霉素D.头孢拉定E.阿莫西林+克拉维酸

3.半合成青霉素类抗生素包括以下哪几种药物A、克拉维酸B、苯唑西林C、头孢哌酮D、青霉素GE、氨苄西林

4.最可能引起血小板计数减少的抗生素是A.青霉素B.头孢拉定C.阿莫西林／克拉维酸钾D.克拉霉素E.甲砜霉素

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  • 第1题：

    抗菌谱较广但对绿脓杆菌无效的药物

    A.阿莫西林

    B.氯霉素

    C.头孢他定

    D.克拉维酸

    E.红霉素


    正确答案：A

  • 第2题：

    属于前药的抗生素有

    A．氨苄西林

    B．琥珀氯霉素

    C．琥乙红霉素

    D．棕榈氯霉素

    E．克拉维酸


    正确答案：BCD

  • 第3题：

    别名为甲哌利福霉素的是

    A．氯霉素

    B．土霉素

    C．利福平

    D．红霉素

    E．白霉素


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列抗菌药物能用克拉维酸增效的是

    A．阿莫西林

    B．红霉素

    C．克拉霉素

    D．阿米卡星

    E．土霉素


    正确答案：A

  • 第5题：

    属于大环内酯类抗生素的是

    A．多黏菌素

    B．克拉霉素

    C．林可霉素

    D．链霉素

    E．克拉维酸


    正确答案：B

  • 第6题：

    干扰细菌细胞壁合成A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星SX

    干扰细菌细胞壁合成

    A.氨苄西林

    B.多黏菌素

    C.罗红霉素

    D.氧氟沙星

    E.磺胺嘧啶


    正确答案：A
    氨苄西林属β-内酰胺类抗生素，其作用机制①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β一内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损：②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属繁殖期杀菌剂。

  • 第7题：

    属于大环内酯类抗生素的药物是

    A.利福霉素
    B.氯霉素
    C.琥乙红霉素
    D.氨苄西林
    E.卡那霉素

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    A.青霉素
    B.头孢他啶
    C.氯唑西林
    D.阿莫西林
    E.克拉维酸

    可耐酶、耐酸的半合成抗生素是

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    下列药物中均为幽门螺杆菌的治疗方案药物的是(　)。

    A.奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林+枸橼酸泌钾
    B.红霉素+奥美拉唑+阿莫西林+枸橼酸泌钾
    C.硫酸镁+奥美拉唑+克拉霉素+枸橼酸泌钾
    D.多潘立酮+奥美拉唑+克拉霉素+枸橼酸泌钾
    E.青霉素+克拉霉素+甲硝唑+枸橼酸泌钾

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    与克拉维酸合用抗菌效力增加的是

    A.阿莫西林
    B.红霉素
    C.克拉霉素
    D.阿米卡星
    E.土霉素

    答案：A
    解析：
    克拉维酸与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用，可以使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类增效2～8倍。

  • 第11题：

    抑制细菌蛋白质的合成

    A.氨苄西林
    B.多黏菌素
    C.罗红霉素
    D.氧氟沙星
    E.磺胺类


    答案：C
    解析：
    多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性，使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。

    磺胺类与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。

    氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制有：①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β-内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属于繁殖期杀菌剂。

    氧氟沙星属于氟喹诺酮类，作用机制是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡

    罗红霉素属大环内酯类，其作用机制是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。

  • 第12题：

    抑制细菌蛋白质的合成

    A.氨苄西林
    B.多黏菌素
    C.罗红霉素
    D.氧氟沙星
    E.磺胺嘧啶


    答案：C
    解析：
    多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性，使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。

    磺胺类与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。

    氨苄西林属β-内酰胺类抗生素，其作用机制①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β-内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属繁殖期杀菌剂。

    氧氟沙星属氟喹诺酮类，作用原理是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。

    罗红霉素属大环内酯类，作用原理是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。

  • 第13题：

    下列属于半合成青霉素的是

    A．青霉素

    B．克拉维酸钾

    C．头霉素

    D．亚胺培南

    E．阿莫西林


    正确答案：E
    半合成青霉素是在6-氨基青霉烷酸上接上适当的侧链，从而获得的稳定性更好或抗菌谱更广、耐酸、耐酶的青霉素，如青霉素V、非奈西林等；耐酶半合成青霉素在侧链酰胺上引入体积较大的基团，可干扰细菌体内的β-内酰胺酶与药物的作用，如苯唑西林等；广谱半合成青霉素有氨苄西林、阿莫西林、替莫西林等。所以答案为E。

  • 第14题：

    以下药物哪些属于半合成青霉素类抗生素

    A．克拉维酸

    B．头孢哌酮

    C．氨苄西林

    D．苯唑西林

    E．青霉素


    正确答案：CD

  • 第15题：

    下列药物中均为幽门螺杆菌的治疗方案药物的是( )。

    A.奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林+枸橼酸泌钾

    B.红霉素+奥美拉唑+阿莫西林+枸橼酸泌钾

    C.硫酸镁+奥美拉唑+克拉霉素+枸橼酸泌钾

    D.多潘立酮+奥美拉唑+克拉霉素+枸橼酸泌钾

    D.青霉素+克拉霉素+甲硝唑+枸橼酸泌钾


    正确答案：A

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  • 第16题：

    半衰期最长的是

    A.青霉素

    B.头孢哌酮

    C.氨苄西林

    D.头孢曲松

    E.克拉维酸


    参考答案：D

  • 第17题：

    下列属于四环素类抗生素的药物是

    A．土霉素

    B．氯霉素

    C．克拉维酸

    D．链霉素

    E．红霉素


    正确答案：A

  • 第18题：

    肺炎支原体肺炎首选的抗生素是

    A．红霉素
    B．青霉素
    C．万古霉素
    D．头孢拉定
    E．阿莫西林加克拉维酸

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    下列药物中均为幽门螺杆菌治疗方案的药物是（）。

    A.奥美拉唑＋克拉霉素＋阿莫西林＋枸橼酸铋钾
    B.红霉素＋奥美拉唑＋阿莫西林＋枸橼酸铋钾
    C.硫酸镁＋奥美拉唑＋克拉霉素＋枸橼酸铋钾
    D.多潘立酮＋奥美拉唑＋克拉霉素＋枸橼酸铋钾
    E.青霉素＋克拉霉素＋甲硝唑＋枸橼酸铋钾

    答案：A
    解析：
    幽门螺杆菌的治疗常用三联或四联方案，疗程7～14天。其中，三联方案是指1种PPI（奥美拉唑等）＋2种抗生素，或1种铋剂＋2种抗生素。四联方案是指1种PPI（奥美拉唑等）＋1种铋剂＋2种抗生素。抗生素主要包括克拉霉素、羟氨苄青霉素（阿莫西林）、甲硝唑、替硝唑、喹诺酮类抗生素、痢特灵、四环素。故答案选A。

  • 第20题：

    影响细菌蛋白质合成的药物是

    A.氨苄西林
    B.红霉素
    C.阿莫西林
    D.头孢唑啉
    E.多黏菌素

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    以下对绿脓杆菌感染有效的抗生素是

    A.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素
    B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
    C.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林
    D.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素
    E.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    干扰细菌细胞壁合成

    A.氨苄西林
    B.多黏菌素
    C.罗红霉素
    D.氧氟沙星
    E.磺胺类


    答案：A
    解析：
    多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性，使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。

    磺胺类与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。

    氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制有：①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β-内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属于繁殖期杀菌剂。

    氧氟沙星属于氟喹诺酮类，作用机制是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡

    罗红霉素属大环内酯类，其作用机制是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。

  • 第23题：

    干扰细菌细胞壁合成

    A.氨苄西林
    B.多黏菌素
    C.罗红霉素
    D.氧氟沙星
    E.磺胺嘧啶


    答案：A
    解析：
    多黏菌素B通过增加细菌细胞膜通透性，使细胞内成分外漏而导致细菌死亡。主要用于对β-内酰胺类和氨基糖苷类抗生素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌及其他革兰阴性杆菌引起的严重感染。

    磺胺类与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。

    氨苄西林属β-内酰胺类抗生素，其作用机制①氨苄西林与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，其β-内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损；②可增加细菌的自溶酶活性，从而使细菌体破裂死亡。属繁殖期杀菌剂。

    氧氟沙星属氟喹诺酮类，作用原理是抑制DNA螺旋酶的A亚单位的切割及封口活性，阻碍细菌DNA合成而导致细菌死亡。

    罗红霉素属大环内酯类，作用原理是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。

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