《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括
A、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
B、药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录
C、药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录
D、药品经营企业销售药品,必须准确无误
E、药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( );不符合规定要求的,不得购进。
A.药品合格证
B.药品检验报告书
C.药品合格证明和其他标识
D.药品批准证明文件
第3题:
第4题:
药品批发企业的行为规则包括
A.必须按GSP组织经营
B.建立并执行进货检查验收制度
C.必须有真实完整的购进记录
D.必须制定和执行药品保管制度
E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
第5题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志