下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D、药品广告的内容必须真实、合法E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

题目

下列对药品广告管理的论述错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

D、药品广告的内容必须真实、合法

E、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

相似考题

1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

3.药品广告的审批部门是A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门

4.在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》

更多“下列对药品广告管理的论述错误的是A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 ”相关问题

  • 第1题：

    药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    A.省、自治区、直辖市人民政府

    B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门


    正确答案：C

  • 第2题：

    发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第3题：

    发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第4题：

    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )。

    A.重新申请

    B.报送材料

    C.备案


    正确答案：C

  • 第5题：

    发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

    A.注册

    B.登记

    C.备案


    正确答案：C

  • 第6题：

    药品广告须经企业所在地( )批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.县级以上卫生行政部门
    E.县级以上药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

相关内容