负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护评审委员会
第1题:
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护评审委员会
第2题:
负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药品不良反应监测中心
C、保健食品审评中心
D、药品认证管理中心
E、国家中药品种保护评审委员会
第3题:
负责国家药品标准制定和修订的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药典委员会
C、药品审评中心
D、药品评价中心
E、国家中药品种保护评审委员会
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
中国食品药品检定研究院
CFDA食品药品审核查验中心
CFDA药品审评中心
国家中药品种保护审评委员会
第9题:
中国药品生物制品检定所
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
国家中药品种保护评审委员会
第10题:
中国药品生物制品检定所
国家药品不良反应监测中心
保健食品审评中心
药品认证管理中心
国家中药品种保护评审委员会
第11题:
中国药品生物制品检定所
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
国家中药品种保护评审委员会
第12题:
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
中国药品生物制品检定所
国家中药品种保护审评委员会
第13题:
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
第14题:
负责承办药品认证工作的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药品不良反应监测中心
C、保健食品审评中心
D、药品认证管理中心
E、国家中药品种保护评审委员会
第15题:
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品评价中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A中国食品药品检定研究院
BCFDA食品药品审核查验中心
CCFDA药品审评中心
D国家中药品种保护审评委员会
第20题:
中国药品生物制品检定所
国家药品不良反应监测中心
保健食品审评中心
药品认证管理中心
国家中药品种保护评审委员会
第21题:
国家药典委员会
国家中药品种保护审评委员会
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
国家食品药品监督管理总局药品评价中心
中国食品药品检定研究院
第22题:
中国药品生物制品检定所
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
国家中药品种保护评审委员会
第23题:
中国药品生物制品检定所
国家药典委员会
药品审评中心
药品评价中心
国家中药品种保护评审委员会