承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

题目

承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心


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  • 第1题:

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.CFDA食品药品审核查验中心

    C.CFDA药品审评中心

    D.CFDA药品评价中心


    参考答案:D

  • 第2题:

    承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    正确答案:D

  • 第3题:

    制定国家药品标准的法定机构是

    A、药品认证委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家药典委员会

    D、药品评价中心

    E、药品审评中心


    参考答案:C

  • 第4题:

    承担生物制品批签发相关工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局信息中心


    参考答案:B

  • 第5题:

    承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案:D
    解析:
    国家食品药品监督管理总局药品评价中心主要职责:  1.组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。  2.组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。  3.开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。  4.指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。  5.参与拟订、调整国家基本药物目录。  6.参与拟订、调整非处方药目录。  7.承办总局交办的其他事项。

  • 第6题:

    国家药品不良反应监测中心所在的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.行政事项受理服务和投诉举报中心
    D.药品评价中心

    答案:D
    解析:
    考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目关系到药品不良反应。

  • 第7题:

    承担发布药品不良反应监测工作的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.行政事项受理服务和投诉举报中心
    D.药品评价中心

    答案:D
    解析:
    考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目关系到药品不良反应。

  • 第8题:

    承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.行政事项受理服务和投诉举报中心
    D.药品评价中心

    答案:A
    解析:
    考查药品监督管理技术支撑机构的职责。这组题目关系到药品不良反应。

  • 第9题:

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA药品审评中心

    CCFDA药品评价中心

    DCFDA食品药品审核查验中心


    C

  • 第10题:

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA药品审评中心
    • C、CFDA药品评价中心
    • D、CFDA食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第11题:

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
    • C、国家药品监督管理部门药品评价中心
    • D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    CFDA药品评价中心


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A、中国食品药品检定研究院

    B、国家药典委员会

    C、总局药品评价中心

    D、总局药品审评中心

    E、总局信息中心


    参考答案:B

  • 第14题:

    负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案:D

  • 第15题:

    全国药品检验的最高技术仲裁机构是

    A、药品认证委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家药典委员会

    D、药品评价中心

    E、药品审评中心


    参考答案:B

  • 第16题:

    承担药品再评价的技术工作的是

    A.药品审评中心

    B.药品评价中心

    C.药品认证管理中心

    D.中国食品药品检定研究院

    E.国家药典委员会


    正确答案:B

  • 第17题:

    全国药品检验的最高技术仲裁机构是

    A.药品认证委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家药典委员会
    D.药品评价中心
    E.药品审评中心

    答案:B
    解析:
    中国食品药品检定研究院是行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构,是全国药品检验的最高技术仲裁机构和全国药品检验所业务指导中心。

  • 第18题:

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.国家药品监督管理部门
    D.CFDA药品评价中心

    组织开展药物滥用监测工作的机构是

    答案:D
    解析:
    承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作的机构是中国食品药品检定研究院;组织开展药物滥用监测工作的机构是CFDA药品评价中心;组织制定与修订药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的机构是国家药典委员会。

  • 第19题:

    A.国家药典委员会
    B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
    C.国家药品监督管理部门药品审评中心
    D.中国食品药品检定研究院

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是

    答案:B
    解析:
    承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院;负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会;承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心;负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。

  • 第20题:

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    D

  • 第21题:

    目前我国药品检验的最高机构是() 

    • A、 中国药品生物制品检定所
    • B、 中国食品药品检定研究院
    • C、 省级食品药品检定研究院
    • D、 国家药典委员会

    正确答案:B

  • 第22题:

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、CFDA药品评价中心

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    《中国药典》的制定和修订机构是()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药典委员会

    C

    总局药品评价中心

    D

    总局药品审评中心

    E

    总局信息中心


    正确答案: A
    解析: 暂无解析