()是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、市级工商行政管理部门

题目
()是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。

A、省级食品药品监督管理部门

B、市级食品药品监督管理部门

C、省级工商行政管理部门

D、市级工商行政管理部门


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  • 第1题:

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案:E

  • 第2题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第3题:

    药品广告审查机关是(),负责本行政区域内药品广告的审查工作。

    A县级工商行政管理部门

    B县级药品监督管理部门

    C省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    D省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    D

  • 第4题:

    根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是

    A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号

    B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号

    C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告

    D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告

    E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告


    参考答案:AB

  • 第5题:

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案:A,C
    解析:
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布。故选AC。