医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()此题为判断题(对,错)。

题目
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()

此题为判断题(对,错)。


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  • 第1题:

    医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对

    A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

    B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

    C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

    D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

    E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理


    参考答案:C

  • 第3题:

    药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
    C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
    D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    答案:C
    解析:
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选C。请考生注意没有第二类精神药品和放射性药品。

  • 第4题:

    药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品

    D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    E.麻醉药品、精神药品、放射性药品


    正确答案:C
    解析:《药品经营质量管理规范》:药品批发——出库与运输

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对

    A.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
    B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
    C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
    D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
    E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

    答案:C
    解析: