A、所在地县级卫生行政部门
B、所在地县级药品监督管理部门
C、所在地县级疾病预防控制机构
D、所在地县级政府
E、所在地医院
第1题:
A、卫生行政部门
B、疾病预防控制机构
C、药品监督管理部门
D、疫苗上市许可持有人
第2题:
A、非严重疑似预防接种异常反应
B、严重疑似预防接种异常反应
C、普通疑似预防接种异常反应
第3题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( ),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
第4题:
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,接种单位发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应,未依照规定及时处理或者报告的,该如何处罚?
第5题:
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告
A、1小时
B、2小时
C、3/小时
D、6/小时
E、半小时