药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。()此题为判断题(对,错)。

题目
药物临床试验中,对科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。()

此题为判断题(对,错)。


相似考题
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  • 第1题:

    药物临床试验过程中( )

    A.受试者获益高于对科学和社会利益的考虑

    B.经济效益高于对科学和社会利益的考虑

    C.科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑

    D.受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑

    E.受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑


    正确答案:D
    解析:《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障

  • 第2题:

    依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

    A、应该服从于药物临床试验的需要
    B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C、必须高于对科学和社会利益的考虑
    D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
    E、应该给予一定的保障

    答案:C
    解析:
    本题考查《药物临床试验质量管理规范》的相关知识。 在新大纲中已不作要求。

  • 第3题:

    制定GCP的目的是

    A.保证药物临床试验数据的真实、可靠,保护受试者的权益

    B.保证药物临床试验过程规范,保护受试者权益和安全

    C.保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全

    D.真实、可靠,保护受试者权益和安全


    保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正,结果科学可靠

  • 第4题:

    依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

    A.应该服从于药物临床试验的需要
    B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致
    C.必须高于对科学和社会利益的考虑
    D.必须等同于对科学和社会利益的考虑

    答案:C
    解析:
    受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • 第5题:

    依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()

    A应该服从于药物临床试验的需要

    B必须与对科学和社会利益的考虑相一致

    C必须高于对科学和社会利益的考虑

    D必须等同于对科学和社会利益的考虑


    C
    受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。