若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正确的是()。A、需要设立数据安全监查委员会(DMC)B、需要说明分析时点C、需要制定标准操作规程D、申办方和研究者必须接受DMC的建议

题目
若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正确的是()。

A、需要设立数据安全监查委员会(DMC)

B、需要说明分析时点

C、需要制定标准操作规程

D、申办方和研究者必须接受DMC的建议

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1.下列药品临床评价分期中，不正确的是A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、V期临床试验

2.下列药品临床评价分期中，不正确的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．Ⅴ期临床试验

3.以下不属于荟萃分析步骤的是A、计划阶段B、寻找和选择临床试验C、试验质量D、对试验进行描述和分析E、组织多中心大样本的随机对照临床试验

4.下列药品临床评价分期中，表示不正确的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、Ⅱa期临床试验E、Ⅱb期临床试验

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  • 第1题：

    下列新药临床评价分期中，不正确的是

    A:Ⅰ期临床试验
    B:Ⅱ期临床试验
    C:Ⅲ期临床试验
    D:Ⅳ期临床试验
    E:V期临床试验

    答案：E
    解析：

  • 第2题：

    下列药品临床评价分期中，不正确的是

    A:I期临床试验
    B:Ⅱ期临床试验
    C:Ⅲ期临床试验
    D:Ⅳ期临床试验
    E:V期临床试验

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    下列药品临床评价分期中，不正确的是（）

    AⅠ期临床试验

    BⅡ期临床试验

    CⅢ期临床试验

    DⅣ期临床试验

    EⅤ期临床试验


    E
    略

  • 第4题：

    下列药品临床评价分期中，表示不正确的是

    A:Ⅰ期临床试验
    B:Ⅲ期临床试验
    C:Ⅳ期临床试验
    D:Ⅱa期临床试验
    E:Ⅱb期临床试验

    答案：D,E
    解析：

  • 第5题：

    下列药品临床评价分期中，不正确的是（ ）

    A：I期临床试验
    B：Ⅱ期临床试验
    C：Ⅲ期临床试验
    D：Ⅳ期临床试验
    E：V期临床试验

    答案：E
    解析：
    上市前要经过三期（Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验。

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