盐酸氮芥与靶标结合的相互作用方式是()。A.氢键B.疏水相互作用C.共价键D.范德华力

电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

药物与靶标的键合方式有两种，一种是不可逆的共价键键合，另一种是可逆的非共价键键合。非共价键又包括氢键、偶极-偶极作用、电荷转移复合物、疏水作用和范德华力。药物与靶标键合的方式没有离子键和化学键。

在生物分子之间主要存在的非共价键相互作用力包括氢键、离子键、范德华力和疏水键。

本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选C。

抗原抗体的结合力有静电引力、范德华引力、氢键结合力、疏水作用力等。

本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上。

本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选A。

本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选B。

此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。这种离子-偶极、偶极-偶极的相互作用对稳定药物受体复合物起到重要作用，但是这种作用比离子产生的静电作用要弱得多。离子-偶极,偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。镇痛药美沙酮（Methadone） 分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶（Pethidine）相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。

本组题考查药物与受体的键合(结合)类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子-偶极和偶极-偶极相互作用，后二者均为可逆结合形式。

药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。