开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。()此题为判断题(对，错)。

题目
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.开办药品生产企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。A.省级B.区县级C.地市级D.国家级

2.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。

3.开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

4.开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
参考答案：对
更多“开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。() ”相关问题

  • 第1题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品批发许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品使用许可证》

    E.《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：C

  • 第2题：

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品批发许可证》
    C.《药品经营许可证》
    D.《药品使用许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

  • 第3题：

    开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C卫计委

    D市级药品监督管理部门


    B
    略

  • 第4题：

    开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品批发许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品使用许可证》

    E.《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：A

  • 第5题：

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品批发许可证》
    C.《药品经营许可证》
    D.《药品使用许可证》
    E.《医疗机构制剂许可证》

    开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

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