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  • 第1题:

    药品批发企业应当进行重点养护的品种是

    A、对储存条件有特殊要求的

    B、近效期的品种

    C、有效期较短的品种

    D、贵重药品

    E、特殊管理的药品


    参考答案:AC

  • 第2题:

    企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括

    A、定期检查

    B、近效期预警

    C、接近有效期自动锁定

    D、超过有效期报警

    E、超过有效期自动锁定


    参考答案:BE

  • 第3题:

    药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第4题:

    2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。
    2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。

    上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料

    A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期
    B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期
    C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期
    D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期

    答案:C
    解析:
    有效期至2015年6月的药品在2015年6月30日可以使用。故选C。

  • 第5题:

    GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。

    • A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
    • B、具有近效期预警功能
    • C、超过有效期能够自动锁定,防止过期药品销售
    • D、具有自动识别假劣药品功能
    • E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录

    正确答案:A,B,C,E

  • 第6题:

    关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。

    • A、实施电子监管的药品售出时,应当进行扫码和数据上传
    • B、药品如有质量问题,售出后可以退换
    • C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动
    • D、销售药品应当开具销售凭证
    • E、零售企业不需要做销售记录

    正确答案:A,B,D

  • 第7题:

    药品零售企业的送货凭证及发票应保存至()

    • A、药品有效期后一年,不得少于3年
    • B、药品有效期后一年,不得少于2年
    • C、药品有效期后一年,不得少于一年
    • D、不少于3年

    正确答案:A

  • 第8题:

    实施有效期药品管理的最主要的目的是()

    • A、防止药品过期
    • B、防止药品过期浪费
    • C、防止因保管不善造成药品过期
    • D、防止因保管不善造成药品过期浪费
    • E、确保不因保管不善造成药品过期浪费

    正确答案:E

  • 第9题:

    多选题
    企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括()
    A

    定期检查

    B

    近效期预警

    C

    接近有效期自动锁定

    D

    超过有效期报警

    E

    超过有效期自动锁定


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    药品零售企业进行药品拆零销售的药品有()
    A

    药品名称

    B

    规格

    C

    用法用量

    D

    有效期


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    药品批发企业应当进行重点养护的品种是()
    A

    对储存条件有特殊要求的

    B

    近效期的品种

    C

    有效期较短的品种

    D

    贵重药品

    E

    特殊管理的药品


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。
    A

    对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制

    B

    设置近效期药品预警

    C

    设置近效期药品自动锁定

    D

    设置超过有效期药品自动锁定


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    实施有效期药品管理的最主要的目的是

    A、防止药品过期

    B、防止药品过期失效

    C、防止因保管不善造成药品失效

    D、防止因保管不善造成药品过期浪费

    E、确保不因保管不善造成药品过期浪费


    参考答案:E

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括

    A、拆零药品

    B、易变质药品

    C、近效期药品

    D、处方药

    E、中药饮片


    参考答案:D

  • 第15题:

    药品零售企业进行药品拆零销售的药品有( )

    A.药品名称

    B.规格

    C.用法用量

    D.有效期


    正确答案:ABCD

  • 第16题:

    企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。


    正确答案:近效期预警;超过有效期自动锁定

  • 第17题:

    以下关于药品零售企业管理说法不正确的是()。

    • A、处方药与非处方药应分区陈列
    • B、陈列处方药和非处方药应有专用标识
    • C、药品零售企业不可以设置库房
    • D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

    正确答案:C

  • 第18题:

    药品零售企业进行药品拆零销售的药品有()

    • A、药品名称
    • B、规格
    • C、用法用量
    • D、有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,其中,重点检查的药品不包括(  )。
    A

    处方药

    B

    易变质药品

    C

    近效期药品

    D

    中药饮片


    正确答案: C
    解析:
    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

  • 第21题:

    单选题
    实施有效期药品管理的最主要的目的是()
    A

    防止药品过期

    B

    防止药品过期浪费

    C

    防止因保管不善造成药品过期

    D

    防止因保管不善造成药品过期浪费

    E

    确保不因保管不善造成药品过期浪费


    正确答案: E
    解析: 有效期药品有规定的使用年限,故必须加强管理,以保证药品不致因保管不善而造成过期浪费。

  • 第22题:

    单选题
    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
    A

    拆零药品

    B

    中药饮片

    C

    近效期药品

    D

    处方药


    正确答案: D
    解析: 药品零售企业应当重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。故选D。建议考生运用口诀"餐饮经常变(拆饮近长变)"准确记忆。

  • 第23题:

    单选题
    某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为()
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案: A
    解析: 有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。《刑法》第142条规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药,是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。