人体产生毒副反应的程度体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.安全性

题目
人体产生毒副反应的程度体现药品的

A.有效性
B.均一性
C.专一性
D.安全性
相似考题

1.药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

2.药品召回分级的依据是()。A、根据药品产生危害的范围B、根据药品产生危害的严重程度C、根据药品安全隐患的严重程度D、根据药品不良反应的严重程度E、根据药品上市的时间长度

3.根据下面选项，回答题：A．有效性B．均一性C．专一性D．稳定性E．安全性人体产生毒副反应的程度体现药品的查看材料

4.人体产生毒副反应的程度体现药品的A．有效性B．均一性C．专一性D．稳定性E．安全性

更多“人体产生毒副反应的程度体现药品的”相关问题

  • 第1题：

    按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度（ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 83～86 题：

    A．有效性

    B．安全性

    C．稳定性

    D．均一性

    E．经济性

    第 83 题 是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是药品质量特性。安全性是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；有效性是指在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。

  • 第3题：

    药品的安全性是指按规定的适应症和用法用量使用药品后，人体产生毒副作用反应的程度。()


    参考答案：对

  • 第4题：

    《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

    A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度

    B．用药剂量的大小程度

    C．对人体的危害程度

    D．治疗效量与中毒剂量相近的程度

    E．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度


    正确答案：E
    解析：本题考查精神药品分类依据。
      在新大纲中《精神药品管理办法》已删去，故此题不作要求。

  • 第5题：

    指药品在按规定的适应症、用法和用量使用后，人体产生毒副反应的程度的是

    A．有效性
    B．安全性
    C．稳定性
    D．均一性

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    药品不良反应的定义的是

    A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
    C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
    D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
    E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

    答案：A
    解析：
    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第7题：

    精神药品分为一、二类是依据

    A.精神药品的疗效
    B.精神药品的不良反应
    C.精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
    D.精神药品的毒性
    E.精神药品的安全性

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

    A、对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
    B、用药剂量的大小程度
    C、对人体的危害程度
    D、治疗效量与中毒剂量相近的程度
    E、使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

    答案：E
    解析：
    本题考查精神药品分类依据。 在新大纲中《精神药品管理办法》已删去，故此题不作要求。

  • 第9题：

    药品不良反应监测的目的是（）

    • A、对该药品的质量进行监测
    • B、对该药品的毒副反应进行监测
    • C、对该药品的安全性再评价提供依据
    • D、为该药品的说明书修改提供依据

    正确答案:B,C

  • 第10题：

    单选题
    能够反映人体产生毒副反应的程度，体现了药品的（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    人体产生毒副反应的程度体现药品的（　　）。
    A

    有效性

    B

    均一性

    C

    专一性

    D

    安全性


    正确答案： D
    解析：
    安全性药品的安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。大多数药品均有不同程度的毒副反应，只有在衡量有效性大于毒副反应，或可解除、缓解毒副作用的情况下才能使用该种药品。

  • 第12题：

    判断题
    雷公藤可用来抗风湿，用量过大会产生毒副反应。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    将精神药品分成两类的依据是（ ）

    A．使人体产生依赖性的程度

    B．危害人体健康的程度

    C．对人体的毒性的强弱

    D．使人体产生依赖性和危害人体健康的程度

    E．是否产生身体依赖


    正确答案：D

  • 第14题：

    药品的质量特性中的均一性指的是()。

    A.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

    B.指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

    C.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，只有在其有效性大于毒副作用时，才能使用这种药品

    D.药品必须能预防或者治疗疾病


    参考答案：A

  • 第15题：

    指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度是

    A．有效性

    B．安全性

    C．稳定性

    D．均一性

    E．经济性


    正确答案：B

  • 第16题：

    精神药品的分类依据是

    A．剂型

    B．剂量

    C．使人体产生依赖性的程度

    D．给药途径

    E．危害人体健康的程度


    正确答案：CE

  • 第17题：

    《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

    A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
    B.用药剂量的大小程度
    C.对人体的危害程度
    D.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度

    答案：D
    解析：
    精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。故选D。

  • 第18题：

    精神药品分为一、二类的依据是( )

    A.依据精神药品的疗效
    B.依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
    C.依据精神药品的不良反应
    D.依据精神药品的毒性
    E.依据精神药品的安全性

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    以下关于符合药品不良反应的定义的是

    A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
    C合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
    D合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
    E合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

    答案：A
    解析：
    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第20题：

    有关临床药理的描述，错误的是（ ）。

    A.研究药物在人体内的作用规律
    B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制
    C.阐明药学的发展
    D.阐述人体与药物间相互作用规律
    E.是药品研究部门开发新药的需要

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的（）

    • A、有效性
    • B、安全性
    • C、稳定性
    • D、均一性

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    有关药品质量的叙述错误的是（）
    A

    药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度

    B

    药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标

    C

    药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格

    D

    药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响

    E

    药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药品不良反应监测的目的是（）
    A

    对该药品的质量进行监测

    B

    对该药品的毒副反应进行监测

    C

    对该药品的安全性再评价提供依据

    D

    为该药品的说明书修改提供依据


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

相关内容