由专人负责计数销毁。A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签

题目

由专人负责计数销毁。

A．不合格的设备

B．物料平衡有显著差异的成品

C．因质量原因退回的制剂

D．过时的文件

E．印有批号的残损或剩余标签

相似考题

1.医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由A．单位负责人监督销毁并作记录B．专人计数销毁C．部门负责人计数销毁并作记录D．专人作好记录E．专人负责计数、监督销毁并作记录

2.由专人负责计数销毁。

3.尽可能移出生产区A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签

4.(89～91题共用备选答案)A．不合格的设备B．物料平衡有显著差异的成品C．因质量原因退回的制剂D．过时的文件E．印有批号的残损或剩余标签( )尽可能移出生产区。

参考答案和解析
正确答案：E
解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》物料
更多“由专人负责计数销毁。A.不合格的设备 B.物料平衡有显著差异的成品 C.因质量原因退回的制剂 D. ”相关问题

  • 第1题：

    由专人负责计数销毁

    A．不合格的设备

    B．物料平衡有显著差异的成品

    C．因质量原因退回的制剂

    D．过时的文件

    E．印有批号的残损或剩余标签


    正确答案：E
    解析：《药品生产质量管理规范》：物料

  • 第2题：

    在质量管理部门监督下销毁。

    A．不合格的设备

    B．物料平衡有显著差异的成品

    C．因质量原因退回的制剂

    D．过时的文件

    E．印有批号的残损或剩余标签


    正确答案：C
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题：

    印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。
    质量管理部门
    略

  • 第4题：

    在质量管理部门监督下销毁

    A．不合格的设备

    B．物料平衡有显著差异的成品

    C．因质量原因退回的制剂

    D．过时的文件

    E．印有批号的残损或剩余标签


    正确答案：C
    解析：《药品生产质量管理规范》：产品销售与收回

  • 第5题：

    尽可能移出生产区。

    A．不合格的设备

    B．物料平衡有显著差异的成品

    C．因质量原因退回的制剂

    D．过时的文件

    E．印有批号的残损或剩余标签


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》设备

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