更多“注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在 ( )A.一般生产区 B.300000级洁净室 C.100000级洁净室 D.100 ”相关问题
  • 第1题:

    最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

    A、10000级的洁净室(区)

    B、100000级的洁净室(区)

    C、100级的洁净室(区)

    D、1000级的洁净室(区)

    E、300000级的洁净室(区)


    正确答案:B

  • 第2题:

    最终灭菌的无菌药品;注射剂浓配或采用密闭系统的稀配

    A、10000级的洁净室(区)

    B、100000级的洁净室(区)

    C、100级的洁净室(区)

    D、1000级的洁净室(区)

    E、300000级的洁净室(区)


    正确答案:B

  • 第3题:

    A.10000级的洁净室(区)
    B.300000级的洁净室(区)
    C.1000级的洁净室(区)
    D.100000级的洁净室(区)
    E.100级的洁净室(区)

    注射剂浓配或采用密闭系统稀配的无菌要求是

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配的是( )。

    A.100级洁净室

    B.10000级洁净室

    C.100000洁净室

    D.300000洁净室

    E.一般生产区


    正确答案:C
    解析:《药品生产质量管理规范(GMP)》洁净室的要求

  • 第5题:

    口服固体药品的暴露工序在( )

    A.一般生产区

    B.300000级洁净室

    C.100000级洁净室

    D.100000级洁净室

    E.100级洁净室


    正确答案:B
    解析:《药品生产质量管理规范》附录:非无菌药品生产环境的空气洁净度级别的最低要求