单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应( )。A．详细记录B．调查C．分析D．评价E．处理

题目

单位指定的负责药品不良反应的专(兼)职人员发现可能与用药有关的不良反应时应( )。

A．详细记录

B．调查

C．分析

D．评价

E．处理

相似考题

1.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C．指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D．对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

2.下列说法错误的是A、医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作B、医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作C、发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查D、发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理E、写《药品不良反应/事件报告表》

3.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D:对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

4.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A、发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B、经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价C、指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作D、对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析E、采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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  • 第1题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    B.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
    C.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    D.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
    E.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    B:经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    C:指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
    D:对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
    E:采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    下列说法错误的是

    A.医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
    B.医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
    C.发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查
    D.发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理
    E.写《药品不良反应/事件报告表》

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
    D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
    E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

    答案：D
    解析：
    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责主要是发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理，经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价，指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，和采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。

  • 第5题：

    按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

    A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
    B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
    C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
    D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
    E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

    答案：D
    解析：

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