药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

题目

药品零售企业要求

A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年

B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药

相似考题

1.药品零售企业的购进记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存至有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

3.药品零售企业的药品购进记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

4.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

更多“药品零售企业要求A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年B.购进首 ”相关问题

  • 第1题：

    药品零售购进记录保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第2题：

    A.一年
    B.三年
    C.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    D.二年
    E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    药品零售企业的药品购进记录应保存

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    A.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    B.二年
    C.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    D.三年
    E.一年

    药品零售企业的药品购进记录应保存

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    药品零售企业要求( )

    A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年

    B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售

    D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

    E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品零售质量管理——陈列与储存，进货与验收

  • 第5题：

    A.一年
    B.二年
    C.三年
    D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    药品零售企业的药品购进记录应保存

    答案：D
    解析：
    《药品流通监督管理办法》第十条 药品批发经营，必须建有真实、完整的药品购销记录。药品购销记录必须记载：购、销日期；购、销对象；购、销数量；药品品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名及国家药品监督管理局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。对无药品购销记录的，按本办法第四十七条规定处理。

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