基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A．卡那霉素中毒B．苯巴比妥中毒C．脂溶性药物中毒D．磺胺类导致核黄疸E．新生霉素致高胆红素血症

题目

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

A．卡那霉素中毒

B．苯巴比妥中毒

C．脂溶性药物中毒

D．磺胺类导致核黄疸

E．新生霉素致高胆红素血症

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1.基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是()。A、吲哚美辛导致核黄疸B、苯巴比妥中毒C、脂溶性药物中毒D、磺胺类导致核黄疸E、新生霉素致高胆红素血症

2.脂溶性最低，作用慢而长的药物是脂溶性最低，作用慢而长的药物是A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥

3.基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒SX基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒C.脂溶性药物中毒D.磺胺类导致核黄疸E.新生霉素致高胆红素血症

4.对于新生儿用药体内分布特点,表述正确的是()。A.使用脂溶性药物容易中毒B.血脑屏障发育不完全C.使用脂溶性药物容易出现中枢系统反应D.使用蛋白结合率高的药物易引起不良反应

更多“基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是 A.卡那霉素中毒 B.苯巴比妥中毒 C.脂溶性药 ”相关问题

  • 第1题：

    基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

    A:卡那霉素中毒
    B:苯巴比妥中毒
    C:脂溶性药物中毒
    D:磺胺类导致核黄疸
    E:新生霉素致高胆红素血症

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查新生儿期药物分布规律和用药发生不良反应的机制。新生儿总体液量占体重80%，较成人(60%)高，水溶性药物分布容积大，在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，以致造成卡那霉素中毒，尤其是早产儿更甚(A)。新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，导致游离型苯巴比妥浓度过高、中毒(B)。新生儿组织中脂肪含量低，脂溶性药物在血中游离型浓度大，容易中毒(C)。磺胺类、吲哚美辛等药物可与血胆红素竞争结合血浆蛋白，以致血胆红素游离、进入新生儿（血脑屏障未健全）脑细胞中，导致核黄疸(D)。答案E表述错误，新生霉素导致高胆红素血症是由于抑制了葡萄糖醛酸转移酶的作用所致，是代谢因素。

  • 第2题：

    基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是（）

    A卡那霉素中毒

    B苯巴比妥中毒

    C脂溶性药物中毒

    D磺胺类导致核黄疸

    E新生霉素致高胆红素血症


    A,B,C,D
    新生儿总体液量占体重80%，较成人（60%）高，水溶性药物分布容积大，在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢，以致造成卡那霉素中毒，尤其是早产儿更甚（A）。新生儿血浆蛋白结合药物的能力差，导致游离型苯巴比妥浓度过高、中毒（B）。新生儿组织中脂肪含量低，脂溶性药物在血中游离型浓度大，容易中毒（C）。磺胺类、吲哚美辛等药物可与血胆红素竞争结合血浆蛋白，以致血胆红素游离、进入新生儿（血脑屏障未健全）脑细胞中，导致核黄疸（D）。新生霉素导致高胆红素血症是由于抑制了葡萄糖醛酸转移酶的作用所致，是代谢因素。

  • 第3题：

    34、基于新生儿体内药物分布特征而容易导致的不良反应是：

    A．卡那霉素中毒

    B．苯巴比妥中毒

    C．脂溶性药物中毒

    D．磺胺类导致核黄疸

    E．皮炎激素软膏引起全身性水肿


    苯巴比妥中毒;磺胺类导致核黄疸

  • 第4题：

    基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

    A.吲哚美辛导致核黄疸
    B.苯巴比妥中毒
    C.脂溶性药物中毒
    D.磺胺类导致核黄疸
    E.新生霉素致高胆红素血症

    答案：A,B,C,D
    解析：
    新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒，如新生儿使用苯巴比妥容易中毒，是由于新生儿血浆蛋白结合药物能力差，游离的苯巴比妥血药浓度过高所致。某些药物与新生儿血浆蛋白结合能力强，如磺胺类药、吲哚美辛等可与血胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿应用磺胺类药物后可使血中游离的胆红素浓度增高，而新生儿血脑屏障尚未形成完全，胆红素易进入脑细胞内，使脑组织黄染，严重者导致死亡。因此磺胺类药物不宜用于新生儿及早产儿。

  • 第5题：

    基于新生儿体内药物分布特征而容易导致的不良反应是：

    A．卡那霉素中毒

    B．苯巴比妥中毒

    C．脂溶性药物中毒

    D．磺胺类导致核黄疸

    E．皮炎激素软膏引起全身性水肿


    苯巴比妥中毒;磺胺类导致核黄疸

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