对突触前膜受体的描述,正确的是( )A.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变

题目

对突触前膜受体的描述,正确的是( )

A.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加

B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少

C.激动突触前膜β2受体,去甲肾上腺素释放减少

D.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少

E.阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放不变


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  • 第1题:

    可乐定的降压机制是

    A:激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体
    B:激动外周α1受体
    C:影响NA释放
    D:扩张血管
    E:阻断α1受体

    答案:A
    解析:
    本题考查可乐定的药理作用。可乐定可选择性激动中枢神经系统突触后膜α2受体,抑制交感神经的传出冲动,使外周血管阻力下降,亦可兴奋去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,减少去甲肾上腺素释放。故答案选A。

  • 第2题:

    阿托品引起的短暂性心率减慢是由于

    A.激动突触前膜M受体
    B.阻断突触前膜β受体
    C.激动突触前膜β受体
    D.阻断突触前膜M受体
    E.阻断神经节N受体

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    关于突触前膜受体的描述,正确的是()

    A.激动突触前膜M受体,去甲肾上腺素释放增加

    B.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加

    C.激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少

    D.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少

    E.阻断突触前膜β受体,乙酰胆碱释放增加


    激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少

  • 第4题:

    可乐定的降压机制是( )

    A:激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体
    B:激动外周α1受体
    C:影响NA释放
    D:扩张血管
    E:阻断α1受体

    答案:A
    解析:
    本题考查可乐定的药理作用。可乐定可选择性激动中枢神经系统突触后膜α2受体,抑制交感神经的传出冲动,使外周血管阻力下降,亦可兴奋去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,减少去甲肾上腺素释放。故答案选A。

  • 第5题:

    可乐定的降压机制是()

    A激动中枢突触后膜和外周突触前膜α2受体

    B激动外周α1受体

    C影响NA释放

    D扩张血管

    E阻断α1受体


    A
    本题考查可乐定的药理作用。可乐定可选择性激动中枢神经系统突触后膜α2受体,抑制交感神经的传出冲动,使外周血管阻力下降,亦可兴奋去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,减少去甲肾上腺素释放。故答案选A。