根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

题目

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D.不同剂型的药品应分开存放

E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

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1.根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

2.根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）

3.根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%～75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

4.依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

更多“根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储 ”相关问题

  • 第1题：

    某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求?

    储存药品相对湿度应为

    A.35％～65％
    B.35％～75％
    C.45％～65％
    D.45％～75％

    答案：B
    解析：
    药品批发企业储存药品相对湿度为35％～75％。

  • 第2题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    A.储存药品相对湿度为40%～75%
    B.按包装标示的温度要求储存药品
    C.按质量状态实行色标管理
    D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

    答案：A
    解析：
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：
    （一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；
    （二）储存药品相对湿度为35%～75%；
    （三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；
    （四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；
    （五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；
    （六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；
    （七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；
    （八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
    （九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；
    （十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；
    （十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；
    （十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第3题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

    A储存药品相对湿度为35%～75%

    B按包装标示的温度要求储存药品

    C按质量状态实行色标管理

    D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米


    D
    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：（1）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；（2）储存药品相对湿度为35%～75%；（3）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；（4）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；（5）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；（6）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；（7）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；（8）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；（9）拆除外包装的零货药品应当集中存放；（10）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；（11）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；（12）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

  • 第4题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到
    储存药品相对湿度应为

    A.35％～65％
    B.35％～75％
    C.45％～65％
    D.45％～75％

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

    A按质量状态实行色标管理

    B中药材和中药饮片分库存放

    C按包装标示的温度要求储存药品

    D药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛


    D
    略

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