制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全

题目

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告和监测的管理

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．保障公众用药安全

相似考题

1.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

2.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告的管理D．规范药品不良反应监测的管理E．保障公众用药安全

3.制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

4.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

参考答案和解析
正确答案：BCE
更多“制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。 A.为保证药品质量和安全性B. ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案：B
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。 

  • 第2题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    C、为保证药品质量和安全性

    D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

    E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全


    参考答案：A

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A.为保证药品质量和安全性
    B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C.为加强药品研究开发监督
    D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
    E.为保证药品生产过程的质量和安全

    答案：B
    解析：
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据(中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A、保障公众用药安全

    B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    C、规范药品不良反应报告和监测的管理

    D、为加强上市药品的安全监管

    E、为保证药品质量和安全性


    参考答案：ACD

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

    A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C:为保证药品质量和安全性
    D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
    E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

    答案：A
    解析：

相关内容