请根据以下内容回答 111~114 题
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测管理制度
E.监测统计资料
第 111 题 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的( )
第1题:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
第2题:
请根据以下内容回答 113~116 题
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.可疑不良反应
D.禁忌症
E.监测统计资料
第 113 题 需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是( )
第3题:
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。
A药品不良反应
B报告制度
C越级报告
D监测管理制度
E监测统计资料
第4题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应
A、不可越级报告
B、必要时可以越级报告
C、实行强制报告制度
D、实行定期报告制度
E、实行逐级报告制度
第5题: