根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

A未标明有效期或者更改有效期的药品

B被污染的药品

C不注明或者更改生产批号的药品

D超过有效期的药品

A,C,D
本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。