某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
题目
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
相似考题
更多“某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应 ”相关问题
-
第1题：
某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应A．按假药论处
B．认定为劣药
C．按劣药论处
D．认定为假药答案：A解析： -
第2题：
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处答案：C解析：西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处。故选C。 -
第3题：
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A．确认为假药
B．确认为劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处答案：C解析：西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处。故选C。 -
第4题：
A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应答案：B解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。 -
第5题：
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应答案：C解析：(1)盐酸林可霉素注射液混浊变质，按假药论处。(2)甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。(3)西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号按假药论处、(4)安乃近片的主药含量超过国家标准规定，确认为劣药。故选C、C、C、B。