GMP规定，批生产记录应（ ）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档

题目

GMP规定，批生产记录应（ ）。

A．按生产日期归档

B．按批号归档

C．按检验报告日期顺序归档

D．按药品入库日期归档

E．按药品分类归档

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1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

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3.药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

4.药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

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  • 第1题：

    GMP规定，批生产记录应()

    A.按生产日期归档

    B.按批号归档

    C.按检验报告日期顺序归档

    D.按药品入库日期归档

    E.按药品分类归档


    正确答案：B

  • 第2题：

    CMP规定，批生产记录应

    A．按检验报告日期顺序归档

    B．按药品入库日期归档

    C．按药品分类归档

    D．按生产日期归档

    E．按批号归档


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品批生产记录应按（）

    A生产日期归档

    B批号归档

    C检验报告日期顺序归档

    D药品品种归档

    E药品入库日期归档


    B
    略

  • 第4题：

    药品批生产记录应按( )

    A．生产日期归档

    B．批号归档

    C．检验报告日期顺序归档

    D．药品分等细则归档

    E．药品入库日期归档


    正确答案：B
    解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

  • 第5题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

    A．生产日期归档

    B．批号归档

    C．检验报告日期顺序归档

    D．药品分类细则归档

    E．药品入库日期归档


    正确答案：B

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