合理用药是指（ ）。A．药品无不良反应B．药品不良反应尽可能小C．用药安全、价廉、方便D．对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便E．以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

题目

合理用药是指（ ）。

A．药品无不良反应

B．药品不良反应尽可能小

C．用药安全、价廉、方便

D．对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

E．以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

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1.药品人为风险的来源不包括()A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

2.合理用药安全性的实质内容是A．无致癌症B．药物的毒副作用小C．无不良反应D．风险/效应尽可能小E．无致畸形

3.有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

4.合理用药是指()。A.药品无不良反应B.药品不良反应尽可能小C.用药安全、价廉、方便D.以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效

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  • 第1题：

    用药安全性的实质内容是指（ ）。

    A．药物的毒性作用与不良反应小

    B．无不良反应

    C．风险／效果尽可能小

    D．无致畸性

    E．无“三致”


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品人为风险的来源不包括

    A．不合理用药
    B．用药差错
    C．药品不良反应
    D．药品质量问题

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    药品人为风险的来源不包括《》（ ）

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    药品人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。故选C。

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A.不合理用药可能造成的有害反应

    B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

    C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

    D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应


    正确答案：D

  • 第5题：

    药品人为风险的来源不包括

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    人为风险属于药品药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。

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