参考答案和解析
正确答案:D
更多“负责已有国家标准药品注册审批的是( )。 A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理 ”相关问题
  • 第1题:

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.市级药品监督管理部门
    D.县级药品监督管理部门

    境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

    答案:A
    解析:
    境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

  • 第2题:

    负责药品注册管理的是()

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.县级药品监督管理部门


    E

  • 第3题:

    8、负责药品零售企业审批的是()

    A.国家药品监督管理部门

    B.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级市场监督管理部门

    E.市级市场监督管理部门


    市级药品监督管理部门

  • 第4题:

    负责颁发药品批准文号的是()

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.县级药品监督管理部门


    A 解析:药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号。

  • 第5题:

    负责药品生产企业开办审批的是

    A.国家市场监督管理总局

    B.市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级市场监督管理局

    E.县级药品监督管理部门


    省级药品监督管理部门