对药品必须依法加强管理的环节包括( )。
A.研制、生产、流通、价格、广告、使用
B.检验、广告、使用、价格、税收
C.生产、流通、使用、广告、价格、检验
D.生产、流通、检验、价格、使用
E.研制、生产、流通、使用、税收
第1题:
药事管理包括的事项是
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第2题:
药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、定价
C.生产、经营、使用、广告
D.研制、生产、经营、使用
E.研制、生产、使用
第3题:
“药事”是指(单选题)
A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动
D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动
第4题:
《中共中央,国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,必须依法加强药品监督管理的各个环节为
A.研制,生产,流能,价格,广告,监督
B.研制,生产,检验,流通,价格,广告
C.研制,生产,流通,使用,广告,监督
D.生产,流通,价格,广告,监督,使用
E.研制,生产,流通,价格,广告,使用
第5题: